Hoy aprendí que soy más fuerte que mis miedos!!

CARTA DE BIENVENIDA A CUERDAS : 

Hola chicos, no todos me conocen, por eso envío esta carta. No es quiera figurar en todos lados, pero soy de aquellas personas a las que no le gustan perderse las cosas importantes, y hoy me estoy perdiendo una por fuerzas mayores. Voy a ser breve para no aburrirlos y para contarles que yo también formo parte de éste grupo de amigos;  yo también estuve sentada en el lugar que ustedes hoy lo hacen meses atrás.
En este momento tengo una mezcla de sentimientos y sensaciones porque sé que los chicos  les deben estar contando un poco acerca del trabajo del equipo y sobre todo acerca de sus historias con las cuerditas, y las visitas a los hospitales. Yo solo puedo contarles que son ELLOS quienes me visitan a mi durante la mayor parte del año.. muy loco no?, no tengo ninguna cuerdita aún porque Hasta ahora  no pude ir a los hospitales, pero tengo a mis cuerditas personales que me visitan y me miman. Cada vez que lo pienso, analizo la situación que vivo hace más de dos años y me pregunto si tengo todos los jugadores en su lugar.
Digo dos años porque fue la fecha que me diagnosticaron  la enfermedad. Prácticamente me la paso internada durante el año, y solicito o mejor dicho necesito la ayuda de varias personas diariamente. Pero, a su vez, hace casi un año soy yo también quien ayuda a otras personas, ya que formo parte de Cuerdas Azules. Así como ven, ni el fucking cáncer me frena. No me gusta la palabra CÁNCER, como que:….. miedo!!!! Jaja. Mejor llamémoslo “Lucesmias”, o “mi pequeña Lucesmias”; así es como yo las llame desde el momento que aparecieron en mi cuerpo. Ellas nacieron para señalar que algo andaba mal, y que mi cuerpo, mi vida, y mi alma socorrían un cambio.
Lucesmias apareció a inicios del 2014, cuando entraba a mi tercer año de facultad  (C. de la Comunicación UBA), mi segundo año como jugadora federada de hockey y mi primer año como estudiante de Periodismo General en TEA. Algo ya no andaba bien, porque vivía a las corridas, y eso no es vida. Cumplía con mi deber “SER” estudiando, con mi pasión que era el hockey, con mi distracción que eran mis amigas y con mi disfrute social que consistía en salir todos los fin de semanas a bailar. Pero ¿qué queda para mí?¿ para mi disfrute personal?  Para pensar en mi, en mi vida, en mis gustos, en mis sentimientos, mis molestias, mis enojos.. ¿qué hay sobre el HOY , sobre mis días? No sobre el futuro.. para todo esto, lo más importante, claramente no había tiempo. En fín, sentía que no hacía nada porque al hacer tanto nada se disfruta.
Cuando me entere de Lucesmias, supe que esa vida tenia que dejarla atrás; al principio pensé boludeces como ( se me va a caer el pelo, voy a engordar, no voy a poder estudiar más) y mil cosas más que no cuento porque me avergüenzan. Obviamente, no le daba a la vida el VALOR que ésta requiere; no la acariciaba, no la cuidaba. Puedo decir que vivia con los ojos semi-abiertos. El boludeo que les conté me duró un año y monedas. No entendía por qué no me curaba, y  por qué Lucesmias revivía con más fuerzas. Hasta que finalmente mi cabeza hizo un click y mis ojos se abrieron por completo. Lucesmias me marcaba el camino de cambio, y me quedaba mucho por recorrer; sobre todo por APRENDER.
Raro pero cierto, Lucesmias me acercó a Dios. Siempre fui católica, pero en el 2015 , cuando en una quimio ya entregada a la muerte, soñé con el papa Francisco, supe que debía seguir luchado y que debía empezar a escribir un NUEVO CAPÍTULO para dejar atrás mi vieja historia.
Personalmente creo que la FÉ no se alcanza de un día para al otro. A la FÉ hay que alimentarla de a poco. Con Cuerdas termine de alimentar mi Fe y me aferre a Dios como nunca antes lo hubiese hecho. Alcance su gloria y me aferré a sus brazos. Por eso se que no me voy a morir. Afortunadamente se que Dios quiere que haga muchas cosas en ésta tierra.. por eso estoy hoy aquí con todos ustedes y con mis amigos los Cuerdas Azules.
Como les decía al principio, cuando me pregunto si tengo todos los jugadores en su lugar por estar enferma y actuar como si nada pasara, me respondo: No solo tengo todos los jugadores, sino que soy la mas cuerda de todos! Hoy no me siento enferma, en más, sé que me enfermé para sanar no solo el cuerpo, sino mi espíritu, mi alma. El cuerpo es sólo una manifestación de lo que nos pasa interiormente, solo hay que saber captar las señales.. eso aprendí todo este tiempo.
Tengo días grises, como todos, pero como dice una canción.. “perdonen que me agrande pero soy un barrilite cósmico lo más grande!..(…) y si, después de todo esto me considero la mujer maravilla , mínimo jajaj.
Saben que hago ahora todas las mañanas? En vez de quejarme por algo, AGRADEZCO por estar viva. AGRADEZCO por el regalo que es vivir el día.  AGRADEZCO por mi familia, mis amigos de siempre, y mis amigos los cuerdas, que juntos me alientan a seguir adelante, a no bajar los brazos. Ya no hay otra cosa que me importe que no sea estar bien y rodeada de personas bellas. Solo quiero y trato de dar amor y poder desde mi pequeña experiencia ayudar a otra persona.. creo que con cuerdas azules alcance esta meta.
Todos vinimos a cumplir una misión en la vida; yo creo que la mía ya la he encontrado. También creo que todos alguna vez pasamos o pasaremos por alguna lucha y como cualquier pelea importante tenemos que superarla. De allí sale nuestra fuerza interior, esa que creemos que no la tenemos, o que nunca la alcanzaremos.. es allí cuando nos descubrimos como tales.. todos somos guerreros de la vida y no nos queda otra mas que luchar.
No quiero extenderme mucho mas y menos aún contarle por todas las cosas que he pasado este tiempo; (para los invito a que entren a mi fanpage LUCESMIAS y lean mi blog: www.lucesmias.blogspot.com.ar para que lean más sobre mi jajajaj ). Lo que sí quiero es contarle a todos que unirme a Cuerdas fue lo mejor que me paso en éste tiempo. Vuelvo a insistir: cuerdas es una comunidad de amor, de chicos que realmente tienen ganas de ayudar, chicos que roban sonrisas a cambio de nada.. chicos que admiro porque cada vez que cuentan las historias con sus cuerditas me ratifican un pensamiento: la vida vale mucho más de lo que pensamos y es mucho más sencilla de lo que parece. Todo este grupo, es mi grupo de amigos, al que estoy eternamente agradecida porque me abrieron sus corazones sin pensarlo dos veces. Ellos son GIGANTES y estoy segura de que así como a mí me recibieron con ustedes harán lo mismo.
Y para despedirme dos cosas:
Lo primero, un concejo: cada día al levantarse, saquen su cabeza por la ventana, o salgan al balcón y griten con todas sus fuerzas: PUCHA QUE VALE LA PENA ESTAR VIVO! Aunque sus vecinos crean que están re chapas.
Y lo segundo, un anuncio: vendo peluca de pelo natural color castaño en perfecto estado ( sólo tiene un uso, furioso pero solo uno) jajaaj cualquier consulta no duden en comunicarse conmigo! =)
CARIÑOS A TODOS Y BIENVENIDOS A CUERDAS AZULES!!!!! Mucha mierda… Su amiga y compañera Flor.


E

Los colores del Alma

Para mi Curi,de mamá:

Tu mirada transparente

dice todo sin decirlo

solo debo cerciorarme

del color en que se tiñen

esos ojos que te invaden

todo el rostro, niña mía.

Cuando nada te conforma,

la tristeza te visita,

se comienzan a opacar 

y se vuelven muy castaños

como el río de tu infancia

como arena en madrugada.

Otras veces cuando tienes

pensamientos sólo tuyos

saltan chispas, muy traviesas 

y destellan un color

igualito al de la miel,

tu mirada tiene magia.

Cuando el alma te sonríe

cuando albergas alegría

iluminas con el VERDE

no es profundo, no es constante

parecido a ese mar 

penetrado por el sol

es un  VERDE luminoso

tiene fuerza, me cautiva

imposible resistirse

a  ESOS OJOS,niña mía.

Con todo mi amor, mamá. 2015 

  Se me hace inevitable no llorar al leer cada una de las estrofas. Me asombra el poder que tienen sus palabras, la dulzura con las que nos describe, lo digo por mis otros dos hermanos más. Me emociona saber que tengo esta conexión con ella, y que a pesar de las peleas banales que solemos tener, para mi es la mejor madre y la mejor confidente. Toda la familia en los últimos años atravesó por cambios, a partir de Mis Lucesmias, sufrimos una revolución: pero creo que todo cambio es bueno, y de lo que a mi respecta este cambio permitió que abriera los ojos aun mas.. que mire a mis seres queridos y no piense dos veces en darle un beso y un abrazo. Y en cuanto a mi mama, me tengo que sacar el sombrero. Recuerdo el día en que me estaba escribiendo ésta poesía, ojo hay otras más que serán publicadas en la brevedad jaja, estábamos las dos en silencio, ni los barullos del fondo de la tele se escuchaban. Yo acostada en la cama, con todo tipo de dolor  y ella me miraba, sin abrir la boca. Su mirada fiel y leal me comía. Se tragaba mi dolor.. y lo hacía todo por mi. "VAMOS CURI QUE ESTÁ  ES LA ÚLTIMA, SIEMPRE PARA ADELANTE.. ESTAMOS A MITAD DEL RÍO, NO LO VAS A TERMINAR DE  CRUZAR? Esas eran y son sus palabras de aliento todas mis mañanas.  Solo por ser ASÍ de ESPECIAL, como es ella, se banca de la manera en que lo hace esta situación. Como jefe de ejército, tuvo que tomar decisiones en dónde mi vida corría peligro. Pasó noches enteras durmiendo sentada a lado mio.. en fin, puso su cuero, y su alma al igual que lo hice yo.. hizo todo bien, nada nunca le reprocharía porque ella es mi motor, mi EJEMPLO, ella es perfecta por eso es mi mamá.

Hay algo que de chica le preguntaba, y de hecho lo sigo haciendo : mamá, cuál es la formula que empleaste para ser semejante mujer y haber criado a tres GRANDES personas? Espero que algún día me la revele para cuando me toque ocupar su lugar.. que dicho sea de paso, no creo poder llegarle a los talones.

Gracias má, gracias pá y gracias hermanos míos,  valoro  el gran esfuerzo que hacen para que yo la siga luchando.. gracias a ustedes mis sueños no son puras fantasías,como pensé aquel entonces, porque sé que los voy a cumplir. Gracias a ustedes nunca deje de sonreír, clave al estar enfermo: hay que reír y contar cuantas veces al día lo haces, y si no encontrás algún motivo, invéntalo.

 Y ahora todo sigue parecido: Viernes por la madrugada, mamá y yo en la clínica pasando una noche más.. pero en este momento soy quien se la come con la mirada.. mirada de amor.. de compañerismo, de amistad, de cariño.. mirada de una hija que ama profundamente a su madre.

GRACIAS A TODA MI FAMILA! LOS AMO, sin ustedes no sería nada.

Entrevista a Florencia Vivas por Camila Oppel

Florencia Vivas: “No le tengo miedo a nada”.

23 febrero, 2016camioppel

Dicen que el mundo gira para que nos encontremos. Entrar a Fundaleu no es nada fácil, pero el cuarto de Florencia Vivas es especial. Después de tres años de estudiar Comunicación Social debería saber cuál es una de las reglas esenciales del periodismo: “No entrevistar a un amigo”. Fue inevitable porque necesito que la conozcan tanto a ella como a su historia.

Un día a las corridas, mis amigas dirían “que raro..”, conocí a Florencia Vivas. Formoseña de 22 años cuya vida dio un giro inesperado en tan solo 2 años. Un análisis de sangre con diagnóstico de Leucemia hizo que todo cambie.

¿Cómo era tu vida en Formosa antes de vivir en Buenos Aires?

Normal. Iba al colegio, salía mucho con mis amigas, hacía mucho deporte, especialmente hockey. Era una persona muy activa. Sigo siendo, pero Formosa es una ciudad muy chica y todo te queda cerca, entonces todo el día estaba afuera de mi casa. Siempre estaba con gente. Además era muy buena alumna entonces siempre tenía olimpiadas o torneos e íbamos con el club. No cambió mucho mi vida cuando me vine a Buenos Aires, seguí haciendo muchas cosas, hasta cuando me las impidieron.

¿Cuándo empezó todo?

En el año 2014 volví de vacaciones con una amiga, y como seguía jugando al hockey me pidieron los clásicos controles físicos por si había algún problema. Cuando voy a hacérmelos salta que tenía muy bajos los glóbulos blancos. No tenía idea de que me estaban hablando. El médico me dijo que podía ser desde una infección, como mononucleosis, hasta una leucemia. Me pidieron que deje de hacer todas mis actividades, cosa que era imposible porque hacía de todo. Iba a la facultad a la mañana, cursaba Comunicación, Periodismo a la noche en TEA y jugaba al hockey. Estaba muy cansada. El médico me dijo que creía que era un virus, y que eso me generaba el cansancio. La solución era hacer reposo. No le di pelota y seguí haciendo mis cosas, pero cada vez estaba peor. Un día la llamo a mamá y le comento que presentía algo feo y que por favor viaje para estar conmigo. Se vino desde Formosa y al día siguiente no podía ni caminar ni respirar. Tenía neumonía. Eso hizo que me internaran de urgencia y me comunicaron que no era un virus. Un dolor fuertísimo en la pierna y la neumonía eran índices que marcaban que tenía muy bajas las defensas. Pero un virus no ataca tan fuerte. En ese momento me dijeron que me iban a hacer una punción porque era la única manera de descartar. Al tener los resultados, me comunicaron que tenía Leucemia.

¿Qué es una enfermedad?

Nunca me enferme de chica. Me cambio totalmente. Desde que me dijeron que tenía cáncer fue muy impactante. Una enfermedad es algo que te condiciona. Todas las enfermedades son graves. Aunque le podes encontrar el lado bueno. No festejo tener cáncer pero me ayudó a cambiar un montón de cosas de mi vida. Si,  pienso que es una mierda porque no dura siete días como una angina y te olvidas del tema. Es una enfermedad que tiene un proceso muy largo en la que sabes que te podes curar o no, porque es así. Me hizo crecer, madurar. Creo que si no me hubiera pasado esto, hay cosas en mi cabeza que no hubieran cambiado.

Los médicos me dijeron “Tu vida va a cambiar”. Me impidió hacer un montón de cosas, pero al mismo tiempo me abrió la puerta a conocer muchas cosas que si no no hubiese conocido. Por ejemplo, pilates y teatro. Empecé a leer un montón porque estás todo el tiempo solo, no te dejan tener contacto con la gente. Empezás a conocerte. Ahora me conozco, me quiero así, me acepto como soy y estoy bien. No soy una persona que se queda llorando en su cama sino que busca la alternativa para enfrentarlo. Pero la enfermedad siempre tiene sus cosas malas. La gente no sabe como tomarlo y te bajonea un poco porque tenés que explicarles todo. Muchos se alejan ante el miedo, ante lo desconocido.

¿Ciencia o Religión?

Hoy elijo la religión. Siempre fui católica, pero cuando era chica era más obligado. En mi familia son súper católicos. El día que empecé a elegir la religión fue el día que conocí a William Douglas (Blog). Me dio un rosario, me contó su experiencia y me dijo: “A mí me curó Dios, no la ciencia”. Me cambió totalmente la cabeza. Justo salía de una misa y el padre me había dicho que espere señales. Al rato aparece William, eso fue una señal. Empecé a ir a muchos padres sanadores, y hablar con ellos me hacía muy bien. Me decían: “La fe no se alcanza de un día para el otro”. Creo que tener fe es una entrega total, es que sea lo que Dios quiera. Yo me di cuenta de eso cuando entre en la última internación. No estoy desanimada con los médicos, porque Dios me está dando la oportunidad de estar acá. Hay gente que no se puede ni hacer el tratamiento. A la noche me pongo a rezar y es lo único que me da paz. Para mí los milagros existen, es creer o reventar.

¿Tenés sueños?

Siempre fui muy soñadora, pero ahora cambiaron. Desde que me enfermé cambiaron mis ideas, mi escala de valores, todo. Antes de enfermarme era muy perfeccionista, decía que me iba a recibir de comunicadora a los 25, que me iba a casar, que iba a tener hijos, que iba a trabajar en tal lugar, que me volvía a Formosa. Me enfermé y me cambió totalmente. Ahora me pregunto qué es lo primero que haría al estar sana. Viajar. Conocer los lugares que siempre tuve ganas. Aprendes a valorar el día a día. Formar una familia es otro sueño, por más de que los médicos me digan que no voy a poder tener hijos por todos los tratamientos que hago. No me rindo porque conozco casos que se han quedado embarazadas y se hicieron quimioterapia, trasplante, así que yo tengo fe en eso. Esas son las cosas que siempre le pido a Dios.

Un sueño importante también es poder ayudar con este tema. Dar testimonio e informar un poco más, para concientizar a la gente sobre la enfermedad, y lo importante que es donar sangre. Nosotros que estamos acá recibimos sangre y plaquetas todo el tiempo. No cuesta nada, es un rato. A mí no me costaba pero no lo hacía. Y ahora mis amigas todo el tiempo están como donadoras. Eso es lo que yo necesito para vivir. Es muy importante y se desconoce el tema.

¿Cuál es tu ideal de vida?

Mi ideal es vivir siempre feliz, rodeada de gente que ame, y me ame. Por suerte tengo mucha gente que me quiere, y te das cuenta de todos los que son en estos momentos. Mis amigas se quedaban cuando yo dormía haciendo nada y  me miraban por horas. Mi familia tuvo que dejar de trabajar para venir a cuidarme. Ahí te das cuenta de que hay gente que realmente te ama. Uno cultiva lo que siembra. Si la gente es así con vos es porque en algún momento vos hiciste algo.

¿Una anécdota que quieras recordar?

La más graciosa fue una en el boliche. Estaba pelada y en Fundaleu me dijeron “Flor, podes salir”. No tenía ceja ni pestaña. Ese día llovía mucho y yo salí igual. Me pinté las cejas, las pocas pestañas me las arreglé con rímel como pude, y me puse una peluca. Todas las chicas tenían frizz menos yo, con la peluca estaba espléndida. Llegué a la previa y al tener peluca estaba incómoda. Ni se dieron cuenta que la tenía, pero sabía que no era mi pelo, por más de que era muy natural. Yo me veía rara, a cada rato iba al baño y les preguntaba a mis amigas si se notaba. Nos fuimos al boliche y hacía mucho calor. La peluca te hace transpirar como una condenada. En un momento me sacó a bailar un chico y me empezó a dar vueltas. Sentía que la peluca se movía. Me animé y le dije: “Tengo peluca, no me des muchas vueltas porque se me va a volar en cualquier momento” y me dice “¿En serio? Ni se nota”. Por el calor me voy al baño y me saco la peluca. Todas se quedaron mirando, hasta la encargada del baño. Empecé a airear la peluca, y les pedí perdón, no podía más. Agarre papel higiénico y empecé a secarme la pelada. Se empezaron a reír todas y la miraban, porque era muy natural. Me senté en el inodoro a esperar a que se me pase la transpiración y después estuve como una hora para ponerme la peluca. Llegué a mi casa y la revolee. Al día siguiente mamá me dice: “Se ve que tuviste una noche furiosa”. ¡No quería saber más nada! Fue la última vez que use peluca.

¿Por qué creaste el blog Lucesmias? ¿Cómo surgió el nombre?

Me gusta mucho escribir. Escribía cosas muy personales. Mi hermana un día me preguntó por qué no hacía un blog, me dijo que iba a ayudar a mucha gente que pasaba por lo mismo, o a la gente que me rodeaba. Me dijo: “Nosotros aprendemos de vos día a día”, y ahí hice un clic. Quería contar mi experiencia.

Tenía todo listo pero faltaba el nombre. Había un chico que estaba internado acá y que las casualidades de la vida me llevaron a él por un amigo en común. Me contó que había escrito música para la banda de sus amigos y que se llamaba Lucesmías. En vez de leucemia, lucesmías. Me dijo que escuche la música, y me pareció muy linda porque coincidimos con las cosas que decía. Creo que por algo nos tocó estar en este lugar. El decía que no veía la enfermedad, que no le decía leucemia sino mis luces mías, porque lo ayudó a cambiar para bien. Los dos coincidimos con que eran luces que nos marcaban, focos que nos decían que había algo que no estaba bien. Le comenté que tenía ganas de hacer un blog y le dije que me encantaría poner su música, y el nombre lucesmías. Le encantó la idea.

¿Le tenés miedo a algo?

No. Después de todo lo que me paso no le tengo miedo a nada. Soy inmune. Nada me puede destruir. No volví a mi rutina diaria, pero te puedo decir que ir a rendir un examen no me da más miedo. Sé que no me voy a morir, y si me muero va a ser por otra cosa más adelante. Me acuerdo cuando estaba entrando a terapia intensiva, fue muy fuerte, estaba realmente mal. Parecía de película. Los cables por todos lados, los ruidos de las máquinas. Estaba al lado de un chico que no podía mover nada más que los ojos. Le agarró una parálisis total mientras jugaba al rugby. Del otro lado tenía una señora que se estaba muriendo. Estar en terapia intensiva significa que estás mal, y pensaba.. ¿tan mal estoy? No estaba mal, charlaba y le decía al médico que me aburría. Me sentía afortunada, el chico no podía mover el cuerpo y la otra señora estaba en coma.

¿Qué le dirías a las personas que están pasando por lo mismo que vos?

Todavía no puedo decir que me cure y dar un mensaje de aliento porque yo también puteo y pido que se termine todo. Pero creo que la cabeza juega mucho. Hay que tener una actitud positiva y no tener miedo. Creo que si estamos pasando por esto es por algo. Algún sentido tiene. No le tengan miedo, aunque a veces es difícil.

También hay que aferrarse a algo, a lo que sea. Yo me aferro a la religión, y eso me ayudó a seguir adelante. Sé que nada malo me puede pasar peor de lo que me pasó. Pienso que esto es un proceso, que voy a volver a hacer todo lo que hacía antes, porque para mí está en uno. Todo te cuesta un montón porque todo está más delicado, pero con esfuerzo todo se puede.

“Aunque supiese que mañana se acabe el mundo, yo igual plantaría mi manzano hoy”

“Aprender a VIVIR, empezar HOY Y AHORA, y aceptar la voluntad de DIOS. Palabras que sanan. Por el padre Ignacio.”

Lunes 23 de noviembre del 2015;

   Lunes, tres de la mañana y sigo despierta. Si vieran mi cara, se asustarían. Mamá y Maca (mi hermana) me dicen:

Maca: -“Florencia, por favor anda a dormir, tenés cara de zoombi”

   Mamá:-“Florencia, hija, intenta dormir, descansá, tenés los ojos como dos huevos fritos”.

   No es que no quiera dormir, pero quizás ellas no entienden que ésta semana me internan para iniciar un nuevo tratamiento, para arrancar de cero otra vez. Eso significa estar internada meses y meses en una habitación de dos por dos.

   Lamentablemente, hace una semana tuve que escuchar por tercera vez que los médicos me digan que el tratamiento no estaba funcionando, que mis Lucesmias avanzaban y que iba  a necesitar hacer quimioterapia y un nuevo trasplante de médula de manera urgente.

 ¡A la mierda pensé!, ¿Tanta mala suerte voy a tener? Creo que mis lágrimas, acostumbradas a las malas noticias, cayeron por mi mejilla antes de entrar a consulta.

   No tengo otra opción más que internarme y comenzar otra vez. No me muevo de Capital desde el veinte de Enero y cuando pregunté si podía ir a Formosa unos días para estar en mi casa, en mi pueblo querido, con mi familia, mi perro y mis amigos, me contestaron: “No Flor, es urgente, no hay tiempo”.

 ¿Qué loco no?, pienso todas las noche. Voy a pasar unas fiestas “anormales”, en Fundaleu, quizás sintiéndome muy mal por la quimio; ¿Y mi familia? Se va a tener que comer el garrón también lastimosamente. Un poco de culpa me da, no voy a mentir.

   Con esto que les cuento no  quiero dar lástima, porque yo no me tengo lastima, entonces mucho menos voy a dejar que los demás me tengan. Sólo se lo cuento para que vean lo afortunados que SOMOS. Si SOMOS, me incluyo, porque sigo viva y porque estoy rodeada del amor de mis afectos que todos los días me dan un empujoncito para seguir.

    Por éste motivo simplemente no duermo. No dormí ésta semana y no pienso hacerlo hasta el día de la internación. Aprovecho cada segundo de mi vida.

   ¿Saben todo lo que hice este fin de semana? Me levantaba todos los días a las ocho cuando me acostaba a dormir a las cinco o seis de la mañana, si es que lo hacía; miraba por la ventana el GRAN día que me esperaba afrontar; salía a caminar; fui a la plaza a respirar aire puro; estuve con mi familia; con mis amigos; fui a dar un paseo en barco; fui a la iglesia como de costumbre; en fin: caminé, caminé, caminé. DISFRUTÉ, porque no es lo mismo disfrutar del mejor regalo que nos dio la madre naturaleza que es el sol, desde la ventana de Fundaleu, que tirada en la plaza.

   Si, quizás parezca zoombi porque estoy de buen humor todo el día y con cara de loca por no poder dormir, pero nadie entiende que estoy FELIZ.

 En estos días también lloré. Lloré de bronca, como lo haría cualquier persona, pero también  de emoción. En estos días me senté y hable con las personas que amo. Me senté y pedí perdón, porque en algún libro alguna vez leí que hay que perdonar a las personas que se han portado mal con nosotros, no porque se lo merezcan, sino porque tenemos que sentir tanto AMOR por nosotros mismos, que perdonando es la manera de sanar nuestra  alma y de liberarnos. Para empezar pedí perdón. Y después perdoné. A partir de entonces empecé a aceptarme, me acepté tal cual soy. Me AMÉ, ME LIBERÉ.

  En fin llegue a una conclusión que me gustaría compartirla con todos ustedes. LUCESMIAS me ayudó a ser lo que hoy veinte tres de noviembre soy. Hoy yo me AMO. LUCESMIAS hizo que encuentre a JESÚS, hizo que lo ame y que me entregue a Él, como una pequeña balsita que flota en el medio del océano. LUCESMIAS hizo que escalara veinte escalones de golpe. Ahora VEO la vida, antes no la veía. Ahora AMO la vida. Entonces no veo todo tan oscuro. LUCESMIAS hizo que me ría mucho más que antes; hizo que Jesús y Dios guíen mi corazón porque ya no soy tan egoísta en pensar solo en mí, en mi mundo y mis problemas.

   Ahora, sinceramente, prefiero mirar al costado y buscar a quien poder ayudar. Por eso creo que JESÚS está en mí. No es casualidad que me haya sentado hace unos días a hablar afuera de la iglesia con una pareja que pedía colaboración para poder salvar a su hijita de una enfermedad terminal de la sangre. Me acerqué, los ayudé y me quedé hablando con ellos. Les dí un beso a los tres y les dije: “todo va a estar bien, solo déjenlo en la voluntad de Jesús y Dios”; hasta contuve a un familiar de un internado en Fundaleu diciéndole “Todo va a estar bien, solo rezá y ten fé y esperanza porque sin ellas no hay nada”.

   Y después de todo pensaba, ¿Y yo?, estoy igual o quizás peor que ellos porque mis exámenes hematológicos no son nada buenos, pero yo no me siento enferma, esa es la diferencia.

   No voy a contar por todo lo que pase, porque ya vieron mi video testimonio, solo les quiero decir algunas cosas que yo aprendí en este largo camino al que me enfrenté y lo sigo haciendo hasta ahora:

• -          AMEN A LA VIDA Y AGRADEZCAN cada mañana de tenerla.
• -      Pero sobre todo, ÁMENSE, porque si no se aman a ustedes mismos, nunca conocerán lo que es el verdadero amor.
• -          DISFRUTEN de las cosas simples porque les aseguro que son las mejores.
• -         No pierdan tiempo en pavadas. Vayan y díganles a su familia, a sus amigos, hasta a su perro cuanto lo quieren.
• -          RÍANSE, porque un día sin sonreír es un día perdido, les aseguro.
• -        VIVAN cada día como si fuese el último  en sus vidas. Caminen, corran, respiren aire fresco, bailen y tomen mucho Fernet (BRANCA por favor) por mí ya que por un buen tiempo no lo voy a poder hacer jajaja.
• -          Y por supuesto, y lo más importante RECEN y nunca le suelten la mano a Jesús  a pesar de cualquier adversidad. RECEN Y RECEN POR MÍ.

   Espero que mis palabras les ayuden a darse cuenta una vez más que la vida es una, y que si no la aprovechan y la disfrutan a pleno NO LA VIVEN. No tengo otra intención más que poder hacerles ver lo que mis queridas Lucesmias hicieron conmigo.

   Y me despido contado un pequeño secreto: no tengo miedo a lo que venga, me da más pachorra que otra cosa jajaj.¿Saben por qué no tengo miedo?  Porque Jesús está conmigo, me protege y me cuida siempre.

Con cariño y amor. Flor

23-11-15 (3:45 de la mañana exactamente).

Éxitos y a vivir carajo!

Para mi vida entera, en su cumpleaños..

  El veintiséis de Marzo del 2015, cerca de las once o doce del mediodía, si mal no lo recuerdo, estaba acostada en la clínica esperándote. Un torbellino de sentimientos atravesaba por mi mente, la cual estaba dispersa por miedos, recuerdos, y ansiedades; pero solo una pregunta ocupaba el centro de mi atención: ¿Qué sentirá ella en este momento?.. Qué valiente es!!

  El día diecinueve de Septiembre de 1993, mamá y papá me dieron la vida, pero el jueves veintiséis de Marzo del 2015, vos me la diste por segunda vez. Ese día volví a nacer.

 Cuando te tengo a lado, aunque no te des cuenta , te observo.. y cuando no te tengo frente a mi te pienso; y ¿Sabés que pienso? Pienso en la suerte que tengo de tener una hermana, y no solo por éste hecho que marcó un antes y un después en las dos, sino que me remito a los recuerdos, a los momentos que pasamos juntas, que sólo vos y yo sabemos, y son y serán nuestros.Somos tan parecidas en algunas cosas, pero tan diferentes en otras que eso nos une mas.

  Tu mirada, Maca, tan firme, tan sincera e incluso intimidante en ciertas ocasiones.Esos ojos que aparentan dureza, son los ojos mas transparentes que vi en mi vida, porque reflejan tu alma noble y sensible. Reflejan tu bondad y por sobre todas las cosas tu compañerismo.

 ¿Vos sabes que una de las cosas que mas feliz me hace es escucharte decir: "que linda es mi peladita, o que hermosa mi bebé"? Otra de las cosas que me hace feliz es verte sonreír, que me cuentes con entusiasmo tus sueños y proyectos.. y más feliz me hace saber que yo formo parte de ellos.

  No me alcanzan las palabras de agradecimiento. Para mi sos mi ejemplo, sos mi hermana mayor, la que siempre me cuidó, me cuida y me tiene guardada en una cajita de cristal para que nada me pase.La que sale corriendo del trabajo, y deja todo cuando lee mi mensaje: "Maca creo que tengo faringitis me voy a Fundaleu"; la que me escucha contar mil veces la misma historia y siempre trata de darme algún consejo; en fin haces lo que quizás siempre  hace una hermana mayor. Pero ¿Sabes una cosa? nuestra historia es distinta, porque vos sos ESA hermana, la que me salvó la vida, y eso te hace especial, única. 

  Entonces, ¿Qué más puedo decir? sólo.. GRACIAS!.. gracias por dejarme acompañarte muchos años más. Gracias por amarme de la manera en que lo haces. 

  Por algo te puse "mi vida entera" en el celular hace unos años.. porque eso sos, simplemente MI VIDA ENTERA.

  FELIZ CUMPLEAÑOS HERMANITA! Te deseo lo mejor de lo mejor hoy, mañana y para el resto de tu vida, y nunca te olvides que acá estoy, a lado tuyo para reír, llorar, pelear, pero sobre todo PARA VIVIR!

  Te amo inmensamente.

  Con mucho amor, tu peladita, bebé, gordita, o como me quieras llamar.

Una historia conmovedora, que merece ser conocida

 Para D.W de quién aprendí que Dios nunca te lleva donde la gracia no te alcance.

(Jueves nublado, día bastante choto, esos días que  estás de mal humor  y no sabes cuál de todos los motivos te tiene así; pero por suerte acompañada por una de mis tantas amigas de fierro: Mari De Vido).

   Fue justo saliendo de la Iglesia Nuestra Señora del Pilar,  cuando un señor, de poca edad puedo decir, me toca el hombro  preguntándome: - Disculpa la intromisión, ¿vos estuviste en Carrefour el Domingo? (no me acuerdo bien que palabra utilizó, estaba anonadada  ante semejante situación, de hecho puedo recordar sólo simples detalles del momento).

  - Si, ¿por qué?

  - Estaba detrás de ti en la cola para pagar, y al escucharte hablar con una señora sobre tu enfermedad, quise darte éste regalo, sagrado para mí (mostrándome un rosario que saca de su bolsillo). - Te vi, y supe que eras vos la indicada, a quien debería dárselo ya que me imagino por lo que debes estar pasando.

  En ese momento, me saco los anteojos, miro a mi amiga desconcertada, y recuerdo automáticamente lo que el padre me había dicho minutos antes “tranquila, Dios te va a enviar señales y va guiar tu camino”; las dos, asombradas ante tal situación, nos asustamos un poco. No entendía el por qué, el cómo, ¿por qué yo?  Quería saber todo, pero mis lágrimas fueron más fuertes y no me dejaron siquiera decir una palabra.

  -A ver, comencemos por el principio me dijo -¿cómo te llamás?

  - Flor .

  - Bueno Flor, sé que estás luchando contra  la leucemia. Me consta al notarlo con cada lágrima que se desliza por tus mejillas. Porque esas lágrimas también las sufrí yo, durante mucho tiempo. Cuando me detectaron la enfermedad, me hicieron quimios, rayos, trasplante y nada funcionó. Lágrimas de tristeza ante tantos golpes, y de felicidad antes de dormir, cuando conversaba con Jesús y le pedía solamente tres cosas por las que quería seguir viviendo.

  El joven seguía hablando, mientras yo lloraba y mi cuerpo se ponía  cada vez más ansioso. Muchas preguntas me abrumaban,  literalmente, no sabía qué pensar.

  De pronto saca el rosario, rojo y con aroma a rosas, y me dice: - Éste rosario me salvó la vida. Después de dar  pelea por tiempo, me cansé y decidí  entregarme a Dios ya  que Él sabe lo que hace, tiene para cada uno  preparado un camino y una función.  Como último regalo, le pedí a mis padres viajar, conocer; que me lleven a Europa. A mi regreso, un amigo me trae éste rosario bendecido, que te lo voy a dar. Fue el momento exacto para darme cuenta de que es Cristo quien se nos aparece de las formas más misteriosas y únicas, para hacernos recordar que Él siempre va a estar de nuestro lado y no se nos despega ni un segundo, aún en esos momentos que pensamos que todo está perdido. Es en ése momento, dónde uno debería hacer silencio y dejar que Él hable desde lo más profundo de nuestras almas. Con el paso de los años cada vez estoy  más convencido  de su Misericordia.

 Yo lo miraba helada, no podía emitir ni un  sonido, exceptuando el de mis lágrimas tratando de contenerse.

  –Veo tu dolor, veo tu mirada, y tu voluntad; sobre todo me veo a mi hace unos años atrás. Justo ese día en Carrefour no llevaba el rosario conmigo. Por lo que recé noche tras noche para poder cruzarme con vos otra vez, y acá estas. Se ve que Jesús complació una  vez más mis deseos. Quiero darte éste rosario, porque me parece que sos la indicada y ahora quizás lo necesites más que yo. Cuídalo como oro Flor, porque a mí esto y Dios me sanaron; ya no tengo más cáncer, y nadie le encuentra una explicación. Solo sé que hace más de quince años estoy vivo, y cómo se lo prometí a Él , con el tiempo transmitiría mi testimonio de vida, para que las personas entiendan que los milagros existen y la que la Fe mueve montañas.

  Después de escucharlo simplemente me quedé sin palabras, entonces  lo abracé y le agradecí. Fue una señal enviada, que nos dejó  a mi amiga y a mi  pensando como diez minutos, en silencio, inmóviles. Mientras volvía a casa, mi cabeza no paraba de maquinar; pensaba y pensaba: ¿por qué yo?  Era otra señal, que Él me mandaba; “dale Flor, a seguir, a pelear”. O bien,  como dicen los médicos,” estamos a mitad del río, o lo cruzas o te estancas”.

  Hoy, a casi cinco meses del trasplante, puedo decir que llevo el rosario permanentemente, rezo por VOS, que me hiciste saltar veinte escalones,  me permitiste encontrar un nuevo amor, el de Dios, al  único que entrego mi vida, mis angustias, mis miedos, y mis deseos, ya que por primera vez siento su paz.

  Me caí varias veces, pero ahora sé que tengo el coraje de volver a levantarme. Y como dice la música de Calle Trece, que tanto me gusta “ (..) ya no corro, le  salieron alas a mis botas, mi cuerpo navega por el aire, flota. Voy contra todo, hago sudar al viento, cada paso que voy va narrando un cuento… Hasta mis hazañas se asombran, mi historia me persigue por que la convertí en sombra.. y los DESEOS me vieron nacer, los arboles me vieron crecer, el Océano me vio navegar, las estrellas me vieron CRECER (…)"

  Como cualquier persona, hay días en que uno está triste y cree que nada tiene solución; pero es allí donde se debe aferrar a algo. En mi caso, y creo que en la mayoría de los pacientes  que estamos atravesando  esto, es la fe en Dios, uno de esos “empujones que te da la vida”. Sinceramente, no sé el motivo del encuentro de ese día, pero sí lo tomo como una señal y una historia que merece ser contada. Como bien dijo mi joven amigo, Dios  tiene un plan para nosotros, sólo hay que descubrirlo. Por lo pronto, yo me encuentro en ese camino de búsqueda, y no voy a parar hasta encontrarlo.

  Espero que éste testimonio ayude a muchas personas, como me ayudó a mí.  Y a pesar de que tengamos esos días feos, dónde uno ve todo gris y cree que se acaba el mundo, poder mirar alrededor  y descubrir  que hay personas que irradian luz, te tienden la mano y no te van a dejar solo.

 ¿Qué pretendo  para mi, cuales son mis verdaderas pasiones,  a quien elijo para que me acompañe en ésta nueva vida? Son preguntas que me hago  todos los días, y con el tiempo las iré respondiendo.

  Y por supuesto, antes de dormir, repaso mi lista de deseos, que como ya mencioné, desde el 24 de Abril del  2014 cambiaron totalmente de  orden.

 Gracias Dios por concederme el honor de  conocer a tantas personas nobles y de gran corazón como D.W. Y especialmente, gracias por enseñarme a ver tus señales que me permiten consolidarme y decirles a todos, que a pesar de lo dura que por momentos puede ser la vida, si uno pelea, se puede, con fe en Dios, cualquiera sea la forma que lo conciban.

Hasta la próxima!!

" Una gota de sangre, una sonrisa"

La importancia de donar..

  Hola a todos! me gustaría tomarme un tiempo para contarles un poco en qué consiste la donación de sangre y células progenitoras,y lo que implica ese acto.

  Honestamente hasta hace dos años yo, como muchos, no tenía idea del tema, hasta que me tocó vivirlo, y fui consciente de que necesitaba la ayuda del otro.

 Hoy, por suerte, estoy muy contenta en saber que poco a  poco la gente se va involucrando en el tema, y  sobre todo que vayan perdiendo el temor a la palabra DONAR, ya que si nos detenemos a pensar un segundo, para el que dona es solo un pequeño esfuerzo, pero para el que recibe significa mucho más ya que está luchando por su VIDA.

 Quisiera compartir parte de la información que el INCUCAI brinda al respecto. En su página  pueden ver detalladamente en qué consiste el procedimiento, y además, podrá responder a todas sus dudas (http://www.incucai.gov.ar)

“Las Células Progenitoras Hematopoyéticas (CPH) son las encargadas de producir los componentes de la sangre. Se pueden donar en vida y se utilizan en pacientes con indicación de trasplante de médula ósea. La donación de CPH es un acto voluntario, libre, gratuito y solidario.

Consta sólo de dos instancias: la inscripción y la donación.

Para inscribirte en el Registro Nacional de Donantes Voluntarios de CPH (médula ósea o sangre periférica) tenés que dirigirte al Centro de Donantes más cercano y donar  sangre. Estos Centros funcionan en los Servicios de Hemoterapia de diversos hospitales en todo el país. Un técnico te informará sobre el tema para completar tu ficha de inscripción.

Para ser donante se requiere estar sano, tener entre 18 y 55 años y pesar más de 50 kilos.

Con tu autorización (consentimiento informado), se tomará una pequeña muestra de la unidad de sangre que donaste para realizar el análisis de tu código genético (HLA). Los datos de HLA se ingresan a la base informatizada del Registro Nacional que, a su vez, integra una Red Internacional que agrupa a más de 12 millones de donantes en todo el mundo.

Las CPH sólo se donan si hay alguien que lo necesite y sea un 100% compatible con tu código genético (HLA).Pacientes con leucemias, aplasias, déficit inmunológicos y otras enfermedades de la sangre son posibles beneficiarios de tu donación.

¿En qué consiste la donación?

Si tu HLA resulta compatible con el de un paciente necesitado de trasplante de CPH en cualquier lugar del mundo, recibirás un llamado del Registro y, si reafirmás tu decisión de donar, te pondrá en contacto con un equipo médico para hacer efectiva la donación.Las células son enviadas al lugar donde se encuentre el paciente. Al estar reglamentada la búsqueda y el traslado de CPH para el trasplante, ni el paciente ni el donante deben viajar.”

  Aprovecho éste momento para agradecer a todas aquellas personas que en algún momento de su vida, se tomaron unos minutos para donar sangre; realmente no saben lo que significa para nosotros, los pacientes, saber que otra persona te extiende su mano para salir adelante.

 Y hoy especialmente en el mes del amigo, agradezco a mis amigas. No me alcanzan las palabras para expresarles cuánto y cómo las quiero!  Sin ustedes todo habría sido  distinto. Gracias por cuidarme, por mimarme, amarme, por regalarme su tiempo y convertir mis días en días bellos.  Como siempre les digo, por las noches antes de dormir pienso en cada una de ustedes: completamente distintas entre sí ( las de la infancia, las de la facu, las de hockey, en sí, las de la vida!), pero tan iguales en algo, en que todas son amigas de fierro. Siempre lo supe, pero en éstos dos años lo pude comprobar.

  Gracias por compartir  su vida conmigo, gracias por sentarse en el “diván de Flor” y contarme sus cosas, gracias por haberme recordado que allí estaban, afuera, esperándome. Gracias por esas tardes de RISAS INTENSAS, por secar mis lágrimas y poner su hombro, por acompañarme en  silencio cuando más las necesitaba.  A las que estuvieron presente, y a las que no (ya que estamos un poco lejos jajaja) GRACIAS TOTALES y FELIZ DÍA DEL AMIGO! ¿Nunca es tarde para decirle a un amigo cuánto se lo quiere, no?

 Y esto va  dedicado principalmente para mi mejor amiga, hermana, mi alma gemela,  MI VIDA ENTERA. Te amo Maca! Gracias por tu valentía, por haberte entregado a mi  y  sobre todo tu compañía incondicional. Sos inmensa.

“EL QUE ENCUENTRA UN AMIGO ENCUENTRA UN TESORO"